Síndrome de Behçet – os desafios do diagnóstico

Behçet Syndrome – the challenges of diagnosis

Authors

  • Maria Fernanda Maluf Novaes Franco
  • Adriana Novaes Rodrigues

DOI:

https://doi.org/10.46919/archv3n4-003

Keywords:

Síndrome de Behçet, doenças vasculares, doenças autoimunes, antígeno HLA-B51

Abstract

Introdução: A doença de Behçet (DB) é uma afecção inflamatória multissistêmica de causa ainda desconhecida. Clinicamente apresenta úlceras orais, genitália, uveítes, lesões cutâneas e vasculites recorrentes. Atualmente reconhecida como uma doença autoimune, com fatores genéticos do portador e fatores desencadeantes ambientais. Objetivo: revisar a patologia e descrever os critérios internacionais para o diagnóstico. Método: Relato de um caso clínico que envolveu multidisciplinas para o diagnóstico. Conclusão: Embora não haja alterações laboratoriais ou histopatológicas definidas da doença, o diagnóstico depende de uma avaliação clínica criteriosa que quando são determinantes para o prognóstico.

Published

2022-06-24

How to Cite

FRANCO, M. F. M. N. .; RODRIGUES, A. N. . Síndrome de Behçet – os desafios do diagnóstico: Behçet Syndrome – the challenges of diagnosis. Archives of Health, [S. l.], v. 3, n. 4, p. 628–634, 2022. DOI: 10.46919/archv3n4-003. Disponível em: https://latinamericanpublicacoes.com.br/ojs/index.php/ah/article/view/1104. Acesso em: 17 aug. 2022.

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